O nas
Laboratorium
Certyfikaty
Dołącz do zespołu
Sklep
Konsultacje
Badania laboratoryjne
Badania genetyczne
Autyzm
Nazwa kursu 1
Poziom witaminy E
Suplementy
Kursy online
Usługi medyczne
Laboratorium medyczne
Laboratorium genetyczne
Testy NIPT
Baza wiedzy
Poradnik zdrowia
FAQ
Kontakt
Umów się na konsultację
Punkty pobrań
Skontaktuj się
Menu
Sprawdź wyniki
Wyszukiwarka produktów
Koszyk
Konto
Menu
O nas
Laboratorium
Certyfikaty
Dołącz do zespołu
Sklep
Konsultacje
Badania laboratoryjne
Badania genetyczne
Autyzm
Nazwa kursu 1
Poziom witaminy E
Suplementy
Kursy online
Usługi medyczne
Laboratorium medyczne
Laboratorium genetyczne
Testy NIPT
Baza wiedzy
Poradnik zdrowia
FAQ
Kontakt
Umów się na konsultację
Punkty pobrań
Skontaktuj się
Strona główna
/
Sklep
/
Genetyka
/
Genetyka - kardiologia
/ Predyspozycja do zawału serca – wykrywanie obecności mutacji R952 w genie LRP8 oraz wariantu CYP1A2*1F
„Zespół Jervell i Lange-Nielsen – panel NGS: geny KCNE1, KCNQ1” został dodany do koszyka.
Zobacz koszyk
Predyspozycja do zawału serca – wykrywanie obecności mutacji R952 w genie LRP8 oraz wariantu CYP1A2*1F
Zamów
465,00
zł
Cena z ost. 30 dni:
465,00
zł
Kup teraz
lub
ilość Predyspozycja do zawału serca - wykrywanie obecności mutacji R952 w genie LRP8 oraz wariantu CYP1A2*1F
Dodaj do koszyka
Podobne produkty
Kardiomiopatia (przerostowa/rozstrzeniowa) – analiza sekwencji eksonów 7-9, 16-28 genu MYBPC3 – diagnostyka uzupełniająca po procedurze KP-1
2986,00
zł
Dodaj do koszyka
Kardiomiopatia (przerostowa/rozstrzeniowa) – analiza sekwencji eksonów 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23 i 24 genie MYH7
3015,00
zł
Dodaj do koszyka
Zespól Noonan z plamami soczewicowatymi (zespół LEOPARD) – analiza eksonów 7, 12, 13 genu PTPN11
517,00
zł
Dodaj do koszyka
Wykrywanie obecności mutacji typu Leiden c. 1691G>A w genie czynnika V krzepnięcia krwi (gen F5) oraz obecności mutacji c. 20210G>A w genie protrombiny metodą Real Time-PCR
313,00
zł
Dodaj do koszyka
