„Miopatia Bethlem. Analiza sekwencji kodującej genów COL6A1, COL6A2 i COL6A3, wykonywana z wykorzystaniem NGS” został dodany do koszyka. Zobacz koszyk

Ceroidolipofuscynoza typu 3. Analiza w kierunku najczęstszej delecji w obrębie genu CLN3 wraz z uzupełniającą analizą całej sekwencji kodującej genu

Zamów

2922,00 zł

Cena z ost. 30 dni: 2922,00 zł

Ceroidolipofuscynoza typu 3. Analiza w kierunku najczęstszej delecji w obrębie genu CLN3 wraz z uzupełniającą analizą całej sekwencji kodującej genu

Zamów

Podobne produkty

Choroba Alzheimera – analiza sekwencji całego regionu kodującego genu PSEN1

Zespół Angelmana (AS) – Test metylacji (chromosom 15)

Dystrofia kończynowo-obręczowa typu 2A (LGMD2A), Kałpainopatia. Identyfikacja najczęstszych mutacji c.550delA i p.Arg490Gln oraz innych mutacji występujących w eksonach 10 i 17 genu CAPN3

Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) – Analiza sekwencji kodującej 24 genów związanych z występowaniem ALS, wykonywana z wykorzystaniem NGS