O nas
Laboratorium
Certyfikaty
Dołącz do zespołu
Sklep
Konsultacje
Badania laboratoryjne
Badania genetyczne
Autyzm
Nazwa kursu 1
Poziom witaminy E
Suplementy
Kursy online
Usługi medyczne
Laboratorium medyczne
Laboratorium genetyczne
Testy NIPT
Baza wiedzy
Poradnik zdrowia
FAQ
Kontakt
Umów się na konsultację
Punkty pobrań
Skontaktuj się
Menu
Sprawdź wyniki
Wyszukiwarka produktów
Koszyk
Konto
Menu
O nas
Laboratorium
Certyfikaty
Dołącz do zespołu
Sklep
Konsultacje
Badania laboratoryjne
Badania genetyczne
Autyzm
Nazwa kursu 1
Poziom witaminy E
Suplementy
Kursy online
Usługi medyczne
Laboratorium medyczne
Laboratorium genetyczne
Testy NIPT
Baza wiedzy
Poradnik zdrowia
FAQ
Kontakt
Umów się na konsultację
Punkty pobrań
Skontaktuj się
Strona główna
/
Sklep
/
Genetyka
/
Genetyka - neurologia
/ Choroba Charcot-Marie-Tooth typu 2L (CMT2L). Identyfikacja najczęstszych mutacji p.Lys141Asn i p.Lys141Glu oraz innych mutacji występujących w eksonie 2 genu HSPB8
Choroba Charcot-Marie-Tooth typu 2L (CMT2L). Identyfikacja najczęstszych mutacji p.Lys141Asn i p.Lys141Glu oraz innych mutacji występujących w eksonie 2 genu HSPB8
Zamów
494,00
zł
Cena z ost. 30 dni:
494,00
zł
Kup teraz
lub
ilość Choroba Charcot-Marie-Tooth typu 2L (CMT2L). Identyfikacja najczęstszych mutacji p.Lys141Asn i p.Lys141Glu oraz innych mutacji występujących w eksonie 2 genu HSPB8
Dodaj do koszyka
Podobne produkty
Mikromacierz (aCGH) – niezrównoważenia genomu w loci powiązanych z zaburzeniami ze spektrum autyzmu
2480,00
zł
Dodaj do koszyka
Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) – Analiza sekwencji kodującej 24 genów związanych z występowaniem ALS, wykonywana z wykorzystaniem NGS
3470,00
zł
Dodaj do koszyka
Ceroidolipofuscynoza typu 2. Analiza sekwencji eksonów 1-4, 7-13 genu TPP1 – diagnostyka uzupełniająca po procedurze CLN2-1
1201,00
zł
Dodaj do koszyka
Choroba Alzheimera – analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów PSEN1, PSEN2 i APP z wykorzystaniem NGS
3425,00
zł
Dodaj do koszyka